CAV载体

26,6, 2018

CAV工具介绍

参考文献:Lindsay Nature (2015)

2型犬腺病毒(canine adenovirus type 2,CAV2),这种病毒早在2001就有文章报道,CAV可以感染神经元轴突,进而做到逆行标记。经过改造的CAV的逆标效率高,同时毒性低。


2014RogerRA实验室组合使用表达犬腺病毒-2(CAV-2)和腺伴随病毒(AAV-hSyn-DIO-hM3D(Gq蛋白)-mCherry)。 CAV-2逆行感染投射神经元,特异性表达hM3Dq,通过腹膜内注射氯氮平-N-氧化物(CNO)增加神经元活动以激活特定的神经通路。


但直到最近,CAV病毒才真正引起科研界的重视。在2015年,Nature报道了斯坦福大学骆利群实验室的出色工作,他们使用CAV病毒结合AAV病毒研究小鼠蓝班的输入与输出(Viral-genetic tracing of the input–outputorganization of a central noradrenaline circuit)。




泰儿图团队同样验证了CAV-2病毒在小鼠上的逆行感染能力。





A,定位注射CAV-Cre病毒到Rosa-tdTomato(Ai9) 小鼠的单侧海马区域。Ai9小鼠本身没有荧光,需要Cre酶帮助才能表达红色荧光。B,注射位点的细胞被感染。C,对侧皮层的细胞被感染。(小鼠双侧皮层存在相互投射,CAV病毒可以通过轴突纤维感染对侧的投射神经元)

021-59923117

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